O deputado Paulo Duarte (PT) encaminhou, no último dia 20 de junho, à mesa diretora da Assembleia Legislativa um pedido de congratulações para a Associação Corumbaense das Pessoas com Doenças Falciformes (ACODFAL), pelo auxílio prestado ás famílias e aos pacientes portadores dessa doença.
A ACODFAL foi criada há um ano com o objetivo de auxiliar famílias e pacientes com a doença falciforme. Por meio de parcerias com instituições públicas e privadas a entidade busca atendimento humanizado e qualificado na área de saúde e assistência social para as pessoas portadoras dessa doença.
Atualmente, Corumbá conta com um centro de atendimento médico e odontológico, assistência farmacêutica e laboratorial. A doença falciforme é uma das doenças hereditárias mais comuns no Brasil e se caracteriza pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue (hemáceas). As células alteradas tomam forma de foice e não circulam facilmente pelos vasos sanguíneos, provocando outras alterações no organismo.
A doença falciforme geralmente se manifesta a partir dos três meses de idade, mas pode ser diagnosticada na primeira semana de vida da criança por meio da triagem neonatal, mais conhecida como o Teste do Pezinho. Os sintomas podem variar e vão desde anemia crônica, causada pela rápida destruição dos glóbulos vermelhos, até icterícia, quando a pele fica amarelada; e a chamada Síndrome Pé-Mão, quando se observa um inchaço doloroso na região dos punhos e tornozelos. As crises dolorosas, principalmente nos ossos, músculos e articulações, são mais frequentes até os dois anos de idade.
O tratamento para a Doença Falciforme tem como principal foco a prevenção das situações que podem modificar a forma das hemáceas como a rapidez no tratamento de infecções e manutenção do calendário das vacinas. Evitar desidratação e atividades físicas intensas também contribuem para prevenir a doença.
De acordo com especialistas a manifestação mais frequente da doença é a anemia falciforme e os pacientes devem ter acompanhamento médico e também de uma equipe multidisciplinar, evidenciando, sempre, os cuidados especiais.
Dados do Ministério da Saúde, 3.500 crianças nascem com a doença todos os anos e cerca de 200 mil pessoas apresentam o traço falciforme. Isso significa que essas pessoas possuem apenas um gene da doença e não desenvolvem os sintomas. Hematologistas explicam que a doença é mais comum na população afrodescendente, mas, como há muita miscigenação racial no Brasil, pode ocorrer em qualquer etnia.
Devido à alta incidência de casos (600 mil/ano em todo o mundo), a Organização das Nações Unidas declarou o dia 19 de junho como a data para que o alerta sobre essa patologia ficasse mais evidente.
As pessoas que tiverem interesse em conhecer o trabalho da ACODFAL poderão entrar em contato pelos seguintes endereços eletrônicos: acodfal@yahoo.com.br ou igualdaderacialcorumba@gmail.com. Os telefones de contato são: (67) 9277-0881 ou (67) 9105-5795. A página da associação na internet é www.acodfal.blogspot.com .
Fonte: Site do deputado Paulo Duarte
Nenhum comentário:
Postar um comentário